比多巴为外周抑制剂，不易进入中枢，能抑制外周的转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增高，而进入中枢的量多，与左旋多巴合用降低左旋多巴的外周性的，用于各种原因引起的帕金森症。与左旋多巴合用时，仅抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成,减轻其外周不良反应，进而使进入中枢的左旋多巴增多，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效，所以是左旋多巴的重要辅助用药。卡比多巴单用无效，临床上通常将卡比多巴与左旋多巴按1：10或1:4比例配伍制成复方制剂。与左旋多巴合用可出现、等。还可以引起精神抑郁，面部、舌、及手部的不自主运动。

卡比多巴及卡比多巴一水合物结构式如下：

左旋多巴结构式如下：

经查询欧洲药典EP10.0，欧洲药典中列入了卡比多巴EP杂质A-J，为更清晰展示EP药典中关于卡比多巴杂质的结构CAS号等信息，特从恒丰万达药物杂质网中整理出了该项目的EP药典杂质：

经查询欧洲药典EP10.0及美国药典USP43-NF38，欧洲药典中列入了左旋EP杂质A-D，美国药典列入了有关物质A和B，结合欧洲药典及美国药典，恒丰万达杂质网特整理了左旋多巴项目相关杂质；

随着杂质研究的深入，不同客户在杂质研究中所研究的杂质也稍有不同，更多卡比多巴左旋多巴工艺杂质、降解杂质、基因毒性杂质等，关注该项目的朋友也可以浏览恒丰万达官网www.hdimpurity.com中的甲基多巴杂质，欢迎与恒丰万达交流。

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